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豚鼠elisa試劑盒操作使用時,有這些技術可用

更新時間:2022-03-07點擊次數:1641
  豚鼠ELISA試劑盒使用的基本原則:
  抗原或抗體的物理吸附到固相載體,可以是蛋白質與聚苯乙烯表面吸附的疏水性部分之間的相互作用,并豚鼠ELISA試劑盒保持其免疫活性;抗原或抗體酶結合物可以通過然而豚鼠ELISA試劑盒酶共價鍵連接,這種酶結合物仍能保持其免疫和大鼠ELISA試劑盒酶的活性;酶結合物與相應的抗原或抗體試劑盒,以確定是否免疫反應是根據底物顯色反應的增加,和顯色反應深度成正比樣品的相應抗原或抗體的量,因此,可以按顯色底物水平顯示測試結果。
  豚鼠elisa試劑盒操作技術優(yōu)勢:
  1.操作前應對試驗的物理參數有充分的了解,如環(huán)境溫度(保持在18 C~25℃)、反應孵育溫度和孵育時間、洗刷的次數等,要先查看水育箱溫度,ELISA試劑盒是否符合要求。
  2.正確使用加樣器加樣器應筆直參加標本或試劑,避免刮擦包被板底部。加樣過程中避免液體外濺,血清殘留在反應孔壁上,加樣器吸頭要清洗干凈,避免污染,加樣次第要與說明書一起,否則可導致效果過錯,試驗重復性差。
  3.手工洗板加洗液時沖擊力不要太大,洗刷次數不要逾越說明書舉薦的洗刷次數,洗液在反應孑L內停留的時間不宜太長。不要使洗液在孑L間竄流,形成孔問污染,導致假陰性或假陽性。
  4.要保證加液量一起 我們在使用時感覺滴瓶加液不如加樣器好,滴瓶不易控制加液量禁絕,形成顯色不一致,判別過錯。
  5.顯色液量不可過多 加樣的工作環(huán)境不能處于陽光直射的環(huán)境下,加顯色系統(tǒng)后要避光反應,顯色液量不能過多,避免顯色過強。
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